Manil, le bébé algérien souffrant d'une maladie immunitaire sévère obligeant à une greffe rapide de moelle osseuse, arrivera demain à Lyon pour y être opéré à l'Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique.

Le petit Manil est atteint d'un « déficit immunitaire combiné sévère » lié au chromosome X (SCID-X), causé par une anomalie sur un gène transmis par la mère aux enfants masculins, les privant de leurs capacités immunitaires.

L'enfant, âgé de 8 mois, fera le voyage depuis l'Algérie avec sa soeur aînée, qui sera son donneur, et tous deux seront hospitalisés dans les services du Professeur Yves Bertrand, a précisé Me Alain Garay. Cette opération de la dernière chance, impossible à réaliser en Algérie, était jusqu'à présent bloquée en France en raison d'un contentieux financier avec la sécurité sociale algérienne (Cnas).

Plusieurs hôpitaux français, démarchés depuis novembre par son père, Mouloud Blidi, avaient en effet refusé de prendre en charge le petit Manil en raison d'impayés de la Caisse nationale d'assurance sociale algérienne (Cnas), dont la dette globale s'élève à 34 millions d'euros.

Le ministère de la Santé a indiqué vendredi que la France était disposée à accueillir Manil « pour des raisons médicales et humanitaires évidentes », tout en soulignant que «les frais médicaux et d'hospitalisation de l'enfant en France » resteraient à la charge de la Cnas.

Selon Mouloud Blidi, celle-ci aurait versé récemment un « dépôt de garanti auprès de la Banque de France »pour débloquer le dossier.

Les Hospices civils de Lyon, qui gèrent le service d'hématologie pédiatrique, se disent très réservés quant à l'engagement de la Cnas de payer l'hôpital. Selon eux, la durée d'hospitalisation, qui s'annonce très longue, dépendra des résultats de l'opération.